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2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会于当地时间10月17日至21日在德国柏林隆重召开。本次大会，一项瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）联合帕妥珠单抗治疗HER2+不可切除/转移性乳腺癌的Ib/II期研究报告。

该研究结果显示1.4.8mg/kg瑞康曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗客观缓解率（ORR）为86.4%（95%CI：65.1-97.1），12个月无进展生存（PFS）率90.5%（95%CI：67.0-97.5）;结果表明，该治疗方案在晚期乳腺癌患者中展现出令人鼓舞的疗效与可控的安全性，有望为患者带来新的治疗选择。

瑞康曲妥珠单抗是恒瑞医药自主研发的以HER2为靶点的抗体偶联药物（ADC），可特异性结合肿瘤细胞表面的HER2，随后偶联物被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，通过蛋白酶切释放毒素在肿瘤细胞内产生药物作用，诱导肿瘤细胞的凋亡。其释放的毒素具有高透膜性，可发挥旁观者杀伤效应，进一步提高抗肿瘤疗效。本次ESMO会议上，还报道了一项随机对照3期HORIZON-Breast01研究2：瑞康曲妥珠单抗对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗曲妥珠单抗和紫杉烷经治的HER2阳性晚期/转移性乳腺癌，结果表明相较于吡咯替尼联合卡培他滨，瑞康曲妥珠单抗显著延长了PFS：中位PFS30.6个月vs8.3个月（HR=0.22，P {艾维达为}H：ER2不可切除{乳腺癌提}供潜在治疗选择